食源性致病菌菌株变异性在微生物风险评估中的研究进展

菌株变异性是影响食源性致病菌风险评估结果准确性的一个重要因素,它普遍存在于单核细胞增生李斯特氏菌、沙门氏菌等各种食源性致病菌中。菌株变异性是菌株之间的固有差异,不能通过改变试验方法或改善试验方案消除。本文针对近年来菌株变异性的研究内容,基于菌株变异性对风险评估结果的影响,从食品链中变异性的来源、食源性致病菌表型变异性以及整合菌株生长、失活变异性到预测微生物模型中的方法三个方面进行综述,并指出目前菌株变异性研究中的不足,提出深入研究菌株变异性机制,扩展不同来源变异性的比较,进一步整合基因表达、蛋白质和细胞代谢等菌株变异性于预测模型中的建议。     

小鼠杂交瘤单克隆抗体快速制备技术研究进展

小鼠杂交瘤单克隆抗体来源稳定、后期易制备、产量高,是免疫学中使用最为普遍的抗体。传统的耗时费力的杂交瘤制备技术无法满足日益增长的市场需求。文中从抗原设计筛选、B细胞富集与筛选、骨髓瘤细胞的改造、融合技术的改进、阳性杂交瘤细胞筛选及单克隆抗体性能快速测定中所涉及的快速制备技术方面进行阐述,以期为系统化的小鼠杂交瘤单克隆抗体的快速制备方法提供参考。     

DRX500型直接数字化X射线成像装置设计特点与应用分析

目的分析DRXS00型直接数字化X射线成像装置的设计与应用特点。方法运用自动化控制技术对X射线机与数字化X射线成像装置有效控制。结果DRXS00直接数字化X射线成像装置控制更加准确,使用更加快捷。结论DRXS00直接数字化X射线成像装置应用准确性与可靠性提高。     

抗盐酸克伦特罗单克隆抗体的固定及活性测定

采用响应面法对抗盐酸克伦特罗抗体的固定化条件进行研究。结果表明：当固定温度4℃,固定方式振荡,抗体稀释倍数5．325×105,料液比0．948mL／,固定时间11．372h时,固定化抗体活力最高,即HRP酶标IgG底物显色反应的OD可达1．4978。优化后的实验值与模型预测值（1．5013）基本相符。     

免疫捕获PCR法快速检测金黄色葡萄球菌

旨在建立一种快速检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)免疫捕获PCR技术,并探讨其灵敏度和特异性。SA特异性抗体包被PCR管以富集待测样品中目标菌,之后在同一PCR管里直接进行免疫捕获PCR,并和直接PCR比较。免疫捕获PCR法可特异性检测2株SA菌株,而无法检测到其它8种常见食源性致病菌,说明该方法对SA具有良好的特异性;该方法对纯菌液而言,检测灵敏度可达到2.35×102CFU/mL,是直接PCR的100倍;对5种食品模拟带菌检测发现,无需增菌培养,其灵敏度可达到2.35×103-2.35×104CFU/mL,是直接PCR的10-100倍。免疫捕获PCR法集免疫学与分子生物学检测技术于一体,具有高特异性、高灵敏度、检测快速、易于操作、成本低廉等诸多优点,是一种适合基层实验室使用的检测技术。     

医用电子器械微渗漏的检测

医用电子器械特别是植入人体的医用电子器械，其封装与连接是否漏气、漏电流，直接影响到它的可靠性与有效性。该文介绍了一种新的微渗漏检测方法——CHLD（Cumulative Heliumkak Detection累积式氦渗漏测试）方法。     

冠状病毒与SARS

最近在世界部分地区流行的非典型肺炎是病毒引起的严重急性呼吸综合征,它是由一种新的冠状病毒引起的,这种病毒被称为SARS病毒。结合SARS病毒对冠状病毒的研究现状进行了简单概括,并概述了SARS的流行特点和可能的发病机理。     

螽斯吸附足垫的构造及其吸附性能分析

许多昆虫足上有光滑吸附垫,通过二相分泌液粘附到各种表面。为理解这种基于液体的吸附系统的功能,用在螽斯身上绑细线的方法,测量其在不同表面的摩擦力和吸附力,并用高速摄像机观察足垫的构造及吸附和分离的动作,测试足垫与接触面的接触面积。结果表明螽斯的水平摩擦力大于垂直吸附力。足垫与表面接触时向身体方向拖动来增加摩擦力。分离时采用剥离的方法,但剥离方向与刚毛型足垫的相反,是从末梢端翘起分离,达到行动迅速且节省能量的目的。测试结果可用于机器人吸附足掌的仿生设计。     

一种袖珍式胎心音仪的设计和实现

研制出一种简单实用、安全可靠并具有广阔市场前景的袖珍式胎心音仪。该仪器利用超声多普勒原理,用超声探头从母体腹部提取胎儿心音信号,经过信号解调及低频放大、音频功率放大等处理,然后由耳机及扬声器输出胎心音。     

竞争情报在我国医疗器械行业的应用

阐述竞争情报与医疗器械行业竞争情报的概念与特点;分析竞争情报在我国医疗器械行业中的作用及医疗器械竞争情报的类型;探讨如何对医疗器械行业竞争情报的收集。